Czyta raporty małych spółek, których nie czyta żaden analityk.
Sześć wymiarów oceny i wniosek napisany wprost — także wtedy, gdy jest zły. Poniżej dzisiejsze analizy.
bez karty · e-mail i hasło · 30 sekund
Komunikaty Twoich spółek na mail
rano i wieczorem · bez karty
z całego rynku ◆ STOCKD AI
Wydarzenia spółek z GPW i NewConnect
Rynek
Komunikaty spółek z GPW i NewConnect · Archiwum · czwartek 12.02
-
Podpisanie przez emitenta z firmą audytorską umowy o badanie sprawozdań finansowych lub skonsolidowanych sprawozdań finansowych emitentaŁad korporacyjny NOWE
Milton Essex SA podpisała umowę na badanie skonsolidowanych sprawozdań finansowych za lata 2025 i 2026 z firmą audytorską FTW Audit Spółka z o.o. Umowa została podpisana 10 lutego 2026 r.
- Koniec sesji (17:00)
-
Podpisanie przez emitenta z firmą audytorską umowy o badanie sprawozdań finansowych lub skonsolidowanych sprawozdań finansowych emitentaŁad korporacyjny NOWE
Zarząd Planet B2B S.A. w dniu 12 lutego 2026 r. zawarł umowę z firmą audytorską FTW Audit sp. z o.o. na przeprowadzenie badania jednostkowych i skonsolidowanych sprawozdań finansowych za lata obrotowe kończące się 31 grudnia 2025 r. oraz 31 grudnia 2026 r.
-
Wypowiedzenie lub rozwiązanie przez emitenta lub przez firmę audytorską umowy o badanie sprawozdań finansowych lub skonsolidowanych sprawozdań finansowychŁad korporacyjny NOWE
Zarząd Planet B2B S.A. informuje, że rozwiązał umowę z firmą audytorską Kontex sp. z o.o. na przeprowadzenie badania skonsolidowanego sprawozdania finansowego za rok 2025. Rozwiązanie nastąpiło za porozumieniem stron z uwagi na wygaszanie działalności audytorskiej przez Kontex sp. z o.o.
-
Pierwsza seria preparatu limfocytów modyfikowanych CAR-TREG do leczenia chorób neurozwyrodnieniowych (PTG-021) wytworzona w warunkach Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP)Ład korporacyjny NOWE
PolTREG S.A. wytworzyła pierwszą serię preparatu PTG-021 w warunkach GMP (12.02.2026). Analiza potwierdziła wysoką wydajność (221% przy dawce 75 mln komórek) oraz stabilność jakościową. Produkt jest przeznaczony do badania klinicznego fazy I/IIa w stwardnieniu rozsianym i stwardnieniu zanikowym bocznym, które ma rozpocząć się pod koniec 2026 roku. Spółka przygotowuje niezbędne pozwolenia na wytwarzanie i badania kliniczne.
To wszystkie 4 komunikaty z 12 lutego 2026
Zobacz poprzedni dzień