-
Osiągnięcie pierwszego kamienia milowego na drodze do wprowadzenia MabionCD20 jako leku sierocego stosowanego w leczeniu immunologicznej trombocytopenii (ITP) - potwierdzenie zgłoszenia o wyznaczenie terminu spotkania z amerykańską Agencją ds. Żywności iIstotne zdarzenie
11.08.2026 – Mabion potwierdziło złożenie dokumentacji do FDA i uzyskało zgodę na spotkanie Pre‑IND typu B dla MabionCD20 w ITP.