źródło: raporty bieżące (ESPI/EBI) · dane niekompletne — nie wszystkie umowy są ujawniane · 7 umów w bazie
Zrealizowana
WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o.
nieujawniona
Realizacja/Odbiór
· Rozwój metod analitycznych dla kandydata na lek w postaci białka rekombinowanego skoniugowanego z substancją cytotoksyczną oraz białkowego półproduktu
WPD Pharmaceuticals Sp. z o.o.
nieujawnionaRealizacja/Odbiór · Rozwój metod analitycznych dla kandydata na lek w postaci białka rekombinowanego skoniugowanego z substancją cytotoksyczną oraz białkowego półproduktu
Rozwój metod analitycznych dla kandydata na lek w postaci białka rekombinowanego skoniugowanego z substancją cytotoksyczną oraz białkowego półproduktu
Status
Zrealizowana
Data podpisania
—
Okres
—
Obowiązuje
nieujawniony
nieujawniona
Nowa
· sprzedaż niewykorzystywanych linii technologicznych
nieujawniony
nieujawnionaNowa · sprzedaż niewykorzystywanych linii technologicznych
sprzedaż niewykorzystywanych linii technologicznych
Status
Obowiązuje
Data podpisania
—
Okres
—
Obowiązuje
NOWA
WPD Pharmaceuticals S.A.
nieujawniona
Aneks
· Wspólna realizacja programu rozwoju biologicznych produktów leczniczych w onkologii (w szczególności projekty koniugatów lek-przeciwciało - ADC), przeprowadzenie badania due diligence, wykorzystanie zasobów B+R oraz produkcja leku WPD w standardzie GMP do badań klinicznych I/II fazy
· do 2026
WPD Pharmaceuticals S.A.
nieujawnionaAneks · Wspólna realizacja programu rozwoju biologicznych produktów leczniczych w onkologii (w szczególności projekty koniugatów lek-przeciwciało - ADC), przeprowadzenie badania due diligence, wykorzystanie zasobów B+R oraz produkcja leku WPD w standardzie GMP do badań klinicznych I/II fazy · do 2026
Wspólna realizacja programu rozwoju biologicznych produktów leczniczych w onkologii (w szczególności projekty koniugatów lek-przeciwciało - ADC), przeprowadzenie badania due diligence, wykorzystanie zasobów B+R oraz produkcja leku WPD w standardzie GMP do badań klinicznych I/II fazy
Status
Obowiązuje
Data podpisania
1 października 2026
Okres
31 grudnia 2026
Obowiązuje
Novavax, Inc.
145 tys. USD
—
· świadczenie specjalistycznych usług analitycznych (badania stabilności rozwojowej i analityka serii inżynieryjnych wyrobu gotowego szczepionki przeciw SARS-CoV-2 w postaci ampułko-strzykawek)
Novavax, Inc.
145 tys. USD— · świadczenie specjalistycznych usług analitycznych (badania stabilności rozwojowej i analityka serii inżynieryjnych wyrobu gotowego szczepionki przeciw SARS-CoV-2 w postaci ampułko-strzykawek)
świadczenie specjalistycznych usług analitycznych (badania stabilności rozwojowej i analityka serii inżynieryjnych wyrobu gotowego szczepionki przeciw SARS-CoV-2 w postaci ampułko-strzykawek)
Status
Obowiązuje
Data podpisania
13 sierpnia 2026
Okres
—
Obowiązuje
Novavax, Inc.
nieujawniona
Aneks
· Umowa Produkcyjna CDMO — produkcja na zlecenie antygenu szczepionki Nuvaxovid® oraz usługi inne niż komercyjne wytwarzanie
· do 2029
Novavax, Inc.
nieujawnionaAneks · Umowa Produkcyjna CDMO — produkcja na zlecenie antygenu szczepionki Nuvaxovid® oraz usługi inne niż komercyjne wytwarzanie · do 2029
Umowa Produkcyjna CDMO — produkcja na zlecenie antygenu szczepionki Nuvaxovid® oraz usługi inne niż komercyjne wytwarzanie
Status
Obowiązuje
Data podpisania
18 czerwca 2026
Okres
—
Obowiązuje
Novavax, Inc.
nieujawniona
Aneks
· komercyjna produkcja kontraktowa oraz usługi dodatkowe (zgodnie z zapotrzebowaniem klienta)
· do 2029
Novavax, Inc.
nieujawnionaAneks · komercyjna produkcja kontraktowa oraz usługi dodatkowe (zgodnie z zapotrzebowaniem klienta) · do 2029
komercyjna produkcja kontraktowa oraz usługi dodatkowe (zgodnie z zapotrzebowaniem klienta)
Status
Obowiązuje
Data podpisania
18 czerwca 2026
Okres
31 grudnia 2029
Zakończona
Oddifact SAS
nieujawniona
Nowa
· współpraca nad lekiem MabionCD20 w nowych wskazaniach klinicznych w obszarze chorób sierocych
· do 2026
Oddifact SAS
nieujawnionaNowa · współpraca nad lekiem MabionCD20 w nowych wskazaniach klinicznych w obszarze chorób sierocych · do 2026
współpraca nad lekiem MabionCD20 w nowych wskazaniach klinicznych w obszarze chorób sierocych
Status
Zakończona
Data podpisania
7 maja 2026
Okres
30 września 2026
Podsumowanie portfela
Skąd te dane
Umowy pochodzą z raportów bieżących (ESPI/EBI) — spółka ujawnia tylko te, które przekraczają jej próg istotności. Lista jest z definicji niekompletna.
Status — wywnioskowany z rodzaju zdarzenia i daty zakończenia okresu realizacji, nie z osobnego pola źródłowego.
Do przychodów 12M — tylko gdy dominująca waluta umów i waluta sprawozdawcza spółki to PLN, bez przeliczania walut.