Dane przedkliniczne in vivo dla RVU602 - nowej substancji czynnej do ADC - zaprezentowane podczas World ADC Congress 2026 / Preclinical in-vivo data for RVU602, a novel ADC payload, presented at the World ADC Congress 2026

Komunikat dotyczy prezentacji danych przedklinicznych RVU602 — autorskiej substancji czynnej do koniugatów przeciwciało-lek (ADC), zaprezentowanych podczas World ADC Congress 2026 w San Diego (12–15 października 2026). RVU602 wyróżnia się trzecią, nową klasą mechanistyczną, niezależną od inhibitorów TOPO1 (np. DXd) i tubuliny (np. MMAE), co otwiera możliwość sekwencyjnego stosowania z obecnymi ADC lub ich kombinacji. Dane in vivo potwierdziły wyjątkową skuteczność w modelach nowotworów, w tym trójnegatywnego raka piersi (TNBC) — ADC z RVU602 osiągnął 100% remisji po dwóch dawkach 10 mg/kg (QW) i 83% remisji po czterech dawkach 5 mg/kg (BIW) w modelu HCC70, przewyższając referencyjny sacytuzumab govitecan (20 mg/kg QW). Substancja zachowała pełną aktywność w komórkach opornych na DXd (stosunek EC50: 1,0–4,4), podczas gdy DXd tracił skuteczność ponad 100-krotnie. RVU602 charakteryzuje się również niską podatnością na efflux (zmiana potencji po inhibicji P-gp: 1,6-krotna vs. 3,7-krotna...