Announcements

Ryvu Therapeutics uruchomiło nowy biznes usługowy pod marką Keelira, oferujący zintegrowane usługi wspierające rozwój programów onkologicznych dla firm biotechnologicznych i farmaceutycznych. Usługi będą świadczone od etapu przygotowania programów do fazy II, ze szczególnym uwzględnieniem onkologii, hematoonkologii i rzadkich wskazań onkologicznych.

• Model usługowy łączy realizację badań klinicznych, doradztwo strategiczne oraz usługi laboratorium centralnego.
• Keelira będzie kierowana przez Kamila Sitarza, Wiceprezesa Zarządu i Chief Operating Officer Ryvu.

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. poinformował, że 10 sierpnia 2026 r. projekt "PANACEA-NOVO" został umieszczony na liście rekomendowanych do dofinansowania przez NCBR w ramach programu FENG. Projekt o wartości netto 134,58 mln zł ma otrzymać rekomendowane wsparcie w wysokości 106,69 mln zł, a jego realizacja ma trwać 58 miesięcy. Spółka będzie informować o zawarciu umowy grantowej w kolejnych raportach.

• Całkowita wartość netto projektu wynosi 134 575 377,66 zł

Spółka RYVU THERAPEUTICS S.A. dokonała korekty bieżącego raportu nr 16/2026 z dnia 25 czerwca 2026 r., usuwając błąd pisarski. Zmiana nie ma wpływu na wyniki finansowe ani operacyjne spółki.

Spółka Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiła powołanie członków swojego Zarządu na nową kadencję. Brak dodatkowych informacji o zmianach w składzie zarządu, ich kompetencjach czy wpływie na strategię spółki.

Spółka poinformowała o powołaniu nowej kadencji członków Rady Nadzorczej. Zmiana ta nie wiąże się z konkretnymi uchwałami lub istotnymi decyzjami zarządczymi.

Spółka opublikowała listę akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% udziałów w głosach na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu, które odbyło się 25 czerwca 2026 roku.

Zwyczajne Walne Zgromadzenie Ryvu Therapeutics S.A. podjęło szereg uchwał, w tym zatwierdziło sprawozdanie finansowe spółki oraz sprawozdanie Zarządu z działalności za rok obrotowy 2023. Ponadto, ZWZ udzieliło absolutorium wszystkim członkom Zarządu oraz Rady Nadzorczej z wykonania przez nich obowiązków w minionym roku obrotowym. Uchwały te są standardowymi działaniami podejmowanymi na walnych zgromadzeniach i nie wskazują na istotne zmiany w strategii czy sytuacji finansowej spółki.

Spółka RYVU THERAPEUTICS SPÓŁKA AKCYJNA otrzymała projekt uchwały dotyczącej wynagrodzenia członków Rady Nadzorczej. Komunikat nie zawiera szczegółowych kwot ani daty uchwalenia.

Spółka przedstawiła nowe dane kliniczne romacyklibu RVU120 podczas kongresu EHA w Szwecji (11‑14 czerwca 2026). W ramach badania RIVER-81 uruchomiono kohortę ekspansyjną (~30 pacjentów) przy dawce 150 mg QD romacyklibu + 400 mg QD venetoclax; FDA reaktywowało IND 28 maja 2026. W badaniu POTAMI-61 ośmiu pacjentów przeniesiono do badania kontynuacyjnego ROVER-01. Poster PF521 (12 czerwca) wykazał CR/CRi 43% i średni czas trwania odpowiedzi 156 dni, a poster PS2008 (13 czerwca) potwierdził bezpieczeństwo i korzyści w MF. Prezentacja i postępy w badaniach wskazują na pozytywny wpływ na przyszłe wyniki finansowe spółki.

• Poster PS2008 (13 czerwca 2026 r., 18:45-19:45 CEST) – wyniki fazy II POTAMI-61, wykazano kontrolowany profil bezpieczeństwa i redukcję objętości śledziony w MF.

Spółka RYVU THERAPEUTICS S.A. przedłożyła wniosek o powołanie nowych członków Rady Nadzorczej, co jest standardową procedurą przygotowującą ewentualne zmiany w organie nadzorczym i nie ma bezpośredniego wpływu na wyniki finansowe.

Spółka Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiła zwołanie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia akcjonariuszy. Brak dodatkowych informacji o porządku obrad, datach czy proponowanych uchwałach.

Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentuje wyniki kliniczne romacyklibu RVU120 na Kongresie Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego w Sztokholmie w dniach 11-14 czerwca 2026 r. Dwie sesje obejmują: 12 czerwca – aktualizowane wyniki fazy II RIVER-81 (romacyklib + venetoclax) w AML po niepowodzeniu pierwszej linii, z rekomendowaną dawką 150 mg i 400 mg; 13 czerwca – wyniki fazy II POTAMI-61 (romacyklib jako monoterapia lub z ruxolitinibem) w mielofibrozie, wykazujące korzystny profil bezpieczeństwa i potencjał kliniczny.

Ryvu Therapeutics S.A. poinformowało o prezentacji danych przedklinicznych dla platformy ONCO Prime na dorocznej konferencji AACR w San Diego w dniu 20 kwietnia 2026 r. Prezentowane dane, dotyczące identyfikacji syntetycznie letalnych celów dla genetycznie stratyfikowanych nowotworów (w tym raka jelita grubego) za pomocą platformy ONCO Prime opartej na CRISPR/Cas9, wykazały wysoką skuteczność w monoterapii in vitro. Wyniki te potwierdzają potencjał translacyjny platformy w odkrywaniu klinicznie istotnych podatności nowotworowych i generowaniu kandydatów terapeutycznych, stanowiąc solidną podstawę dla przyszłych programów odkrywania leków i partnerstw strategicznych.

• Badania z wykorzystaniem CRISPR/Cas9 zidentyfikowały liczne interakcje syntetycznie letalne i nowe cele terapeutyczne o potencjale first-in-class.
• Uzyskano walidację podejścia w genetycznie zdefiniowanych modelach raka jelita grubego, wykazując wysoką skuteczność w monoterapii in vitro przy użyciu leku dopuszczonego przez FDA w innych wskazaniach.

W ramach obowiązku informacyjnego wynikającego z art. 19 MAR, członek zarządu spółki RYVU THERAPEUTICS, Vatnak Vat-Ho, dokonał dwóch zbyć akcji. Pierwsza transakcja odbyła się 10 kwietnia 2026 roku, obejmując 5 000 akcji po cenie 24,09594 PLN za akcję. Druga transakcja miała miejsce 13 kwietnia 2026 roku i obejmowała 7 500 akcji, podzielonych na 5 000 akcji po cenie 24,45439 PLN oraz 2 500 akcji po cenie 24,14656 PLN, co daje łączną wartość średnią 24,35178 PLN. Wszystkie transakcje zostały przeprowadzone na platformie XWAR – Warsaw Stock Exchange. Transakcje nie wpływają bezpośrednio na wyniki operacyjne spółki.

Spółka ograniczyła koszty działalności operacyjnej ze 223,74 mln zł do 184,41 mln zł, co przełożyło się na zmniejszenie straty na działalności operacyjnej oraz straty netto w porównaniu do roku poprzedniego. Na spadek całkowitych przychodów operacyjnych wpływ miały niższe przychody ze sprzedaży, mimo wzrostu przychodów z dotacji. Na koniec 2025 r. Ryvu Therapeutics dysponowało 107,67 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów (włączając fundusze inwestycyjne niskiego ryzyka), co zdaniem zarządu zabezpiecza kontynuację działalności i realizację programu klinicznego RVU120 przez co najmniej 12 miesięcy.

Ryvu Therapeutics ogłosiła, że zaprezentuje dane kliniczne swojej platformy ONCO Prime podczas 2026 AACR Annual Meeting, które odbędzie się w San Diego od 17 do 22 kwietnia 2026 r. Prezentacja dotyczy nowych strategii terapeutycznych dla raka jelita grubego (CRC) i będzie miała miejsce 20 kwietnia o godz. 14:00 EST. Platforma ONCO Prime wykorzystuje CRISPR/Cas9 screenings do identyfikacji nowych opcji leczenia dla pacjentów z CRC, co może przyciągnąć partnerów strategicznych.

Zarząd Ryvu Therapeutics informuje, że spółka zaprezentuje dane przedkliniczne dla platformy ONCO Prime podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się w dniach 17-22 kwietnia 2026 r. w San Diego. Platforma ONCO Prime jest wykorzystywana do identyfikacji nowych możliwości terapeutycznych dla genetycznie wyselekcjonowanych grup pacjentów z rakiem jelita grubego. Prezentacja odbędzie się 20 kwietnia 2026 r., godz. 14:00-17:00 EST.

Spółka Ryvu Therapeutics zawarła umowę o dofinansowanie projektu PERO z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju. Projekt ma na celu stworzenie innowacyjnej platformy technologicznej do funkcjonalnej walidacji celów terapeutycznych w onkologii. Całkowita wartość projektu wynosi 32,35 mln zł, a rekomendowana kwota dofinansowania to 19,96 mln zł. Projekt ma trwać 51 miesięcy i będzie realizowany w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki.