Announcements

Dofinansowanie dotyczy projektów rozwoju biopodobnych przeciwciał monoklonalnych: SimOn 2.0 (kwota 14,93 mln zł, 1. miejsce na liście) oraz SABINA (kwota 15,00 mln zł, 3. miejsce na liście). Warunkiem wypłaty środków jest podpisanie umów z Agencją Badań Medycznych.

Zarząd Celon Pharma S.A. złożył wnioski o wydanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zawierającego semaglutyd w postaci roztworu do wstrzykiwań. Procedury obejmują kilkanaście państw członkowskich Unii Europejskiej, z Niemcami i Austrią jako państwami referencyjnymi. Złożenie wniosków jest istotnym etapem w procesie regulacyjnym i komercjalizacji produktu.

Opinia wydana przez TÜV Rheinland LGA Products GmbH na podstawie art. 117 rozporządzenia MDR (UE 2017/745) potwierdza zgodność fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza z ogólnymi wymaganiami dotyczącymi bezpieczeństwa i działania. Ocena objęła również proces wytwarzania, walidację oraz badania czynników ludzkich. Pozytywna opinia stanowi formalny wymóg w dokumentacji rejestracyjnej produktu i umożliwia kontynuację procesu rozwoju leku zgodnie z planem.

Transakcja dotyczy objęcia przez członka zarządu Celon Pharma S.A., Justynę Rejmak, 5000 warrantów subskrypcyjnych serii A w ramach Programu Motywacyjnego dla Członków Zarządu. Warranty te uprawniają do subskrypcji akcji serii C emitowanych w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego. Transakcja została przeprowadzona poza systemem obrotu, przy cenie nominalnej 0,00 PLN. Nie ma informacji o dodatkowych kosztach dla spółki ani o wpływie na jej strukturę finansową.

Zarząd Celon Pharma informuje o uzyskaniu pozytywnych wyników badania biorównoważności produktu leczniczego Reduzek. Badanie wykazało biorównoważność Semaglutydu Celon z produktami referencyjnymi Wegovy i Ozempic, co potwierdza porównywalną szybkość i stopień wchłaniania leku. Badanie przeprowadzono na 91 zdrowych ochotnikach w Kanadzie.

Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że KDPW dokonał asymilacji 55 000 akcji serii C, co umożliwiło ich wprowadzenie do obrotu giełdowego od 3 lipca 2026 r., spełniając warunek określony w uchwale WSE.

Zarząd spółki opublikował wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu, które odbyło się 24 czerwca 2026 r. Glatton sp. z o.o. był dominującym akcjonariuszem z 65,39% głosów w strukturze ogólnej spółki i 91,74% głosów na walnym zgromadzeniu. Generali Otwarty Fundusz Emerytalny posiadał 5,86% głosów ogółem i 8,22% głosów na walnym zgromadzeniu.

Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. z dnia 24 czerwca 2026 r. podjęło uchwałę o powołaniu dotychczasowych członków Rady Nadzorczej na kolejną kadencję, rozpoczynającą się 1 stycznia 2027 r. Powołani zostali: Robert Rzemiński (doświadczenie w branży farmaceutycznej, M&A, zarządzanie spółkami), Krzysztof Kaczmarczyk (doświadczenie nadzorcze w 30+ spółkach notowanych na GPW, w tym sektorach telekomunikacji i biotechnologii), Urszula Wieczorek (zatrudniona w spółce od 2005 r., specjalista ds. administracyjnych w R&D), Bogusław Galewski (ekspert w corporate finance, restrukturyzacji i rynku kapitałowym) oraz Artur Wieczorek (zatrudniony od 2013 r., specjalista technik analityk). Żaden z powołanych nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec spółki ani nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych. Kadencja rozpocznie się 1 stycznia 2027 r.

Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. z dnia 24 czerwca 2026 r. podjęło szereg uchwał dotyczących zatwierdzenia sprawozdań finansowych za 2025 rok, w tym jednostkowego i skonsolidowanego, które wykazały stratę netto odpowiednio 78,43 mln zł i 79,36 mln zł. W ramach uchwały nr 7 akcjonariusze postanowili pokryć stratę z kapitału zapasowego oraz nie wypłacić dywidendy za rok 2025. Uchwała nr 2 dotycząca wyboru Komisji Skrutacyjnej nie została przyjęta z powodu braku poparcia (1 głos za, 49,07 mln przeciw). Pozostałe uchwały obejmowały zatwierdzenie sprawozdań zarządu i rady nadzorczej, udzielenie absolutorium członkom zarządu (Maciej Wieczorek, Małgorzata Stokrocka, Bartosz Szałek) oraz rady nadzorczej (Robert Rzemiński, Krzysztof Kaczmarczyk, Bogusław Galewski, Urszula Wieczorek). Udział w głosowaniu wyniósł 63,28% kapitału zakładowego.

Spółka zawarła umowy o dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do konkursu TRANSMED I organizowanego przez Agencję Badań Medycznych. Projekt HERLICON dotyczy opracowania bispecyficznego ADC nowej generacji w terapii guzów litych, natomiast drugi projekt obejmuje ocenę przedkliniczną agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Łączny koszt kwalifikowalny obu projektów wynosi 24,74 mln zł, a dofinansowanie Agencji sięga do 16,34 mln zł (65-69% kosztów). Umowy przewidują przekazywanie środków w formie zaliczek lub refundacji w transzach. Projekty będą realizowane w okresie od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r. Spółka zrezygnowała z podpisania umów dotyczących dwóch pozostałych projektów, aby skoncentrować zasoby na już realizowanych inicjatywach.

Celon Pharma S.A. zwołuje Zwyczajne Walne Zgromadzenie na 24 czerwca 2026 r. (godz. 11:00) w celu zatwierdzenia sprawozdań finansowych za 2025 rok, które wykazują stratę netto w wysokości 78,4 mln PLN (spółka) i 79,4 mln PLN (Grupa Kapitałowa). Walne Zgromadzenie rozpatrzy również rekomendację Zarządu dotyczącą pokrycia straty z kapitału zapasowego oraz brak wypłaty dywidendy za 2025 rok. W porządku obrad znalazło się także powołanie nowej kadencji Rady Nadzorczej, w skład której wchodzić będą: Robert Rzemiński (Przewodniczący), Urszula Wieczorek, Artur Wieczorek, Bogusław Galewski i Krzysztof Kaczmarczyk (z czego dwaj niezależni). Zgromadzenie zatwierdzi również wynagrodzenia członków Zarządu (łącznie 2,3 mln PLN) i Rady Nadzorczej (łącznie 664,6 tys. PLN). Dzień rejestracji uczestnictwa w WZ to 8 czerwca 2026 r.

Zarząd Celon Pharma poinformował, że cztery projekty spółki zostały zarekomendowane do dofinansowania przez Agencję Badań Medycznych w konkursie TRANSMED I. Łączna kwota wsparcia wynosi 39,28 mln zł, co stanowi istotne wsparcie dla rozwoju czterech kluczowych programów badawczych: HERLICON (bispecyficzny ADC w onkologii, 11,98 mln zł), platformy mRNA/LNP dla podskórnego podawania terapii (11,86 mln zł), walidacji kandydata na lek przeciwbólowy CPL280 (11,08 mln zł) oraz oceny agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego (4,35 mln zł). Projekty te wpisują się w strategię spółki w obszarach onkologii, terapii bólu oraz technologii mRNA, a ich realizacja planowana jest w latach 2026–2028. Dofinansowanie z ABM redukuje ryzyko finansowe związane z R&D i może przyspieszyć komercjalizację rozwiązań. Warunkiem przekazania środków jest podpisanie umów o dofinansowanie, co zostanie potwierdzone w kolejnych raportach bieżących.

Celon Pharma Slovakia s.r.o., spółka zależna Celon Pharma S.A., zawarła umowę finansowania z Europejskim Bankiem Odbudowy i Rozwoju. Umowa obejmuje pożyczkę w kwocie do 23 mln euro na realizację projektu adaptacji, wyposażenia oraz uruchomienia zakładu produkcyjnego w regionie Żylina na Słowacji. Zakład będzie produkować lek na cukrzycę typu II - substancję czynną semaglutyd, GLP-1 pod nazwą handlową Reduzek. Finansowanie jest oprocentowane według zmiennej stopy procentowej i obejmuje dwie transze: 18 mln euro oraz 5 mln euro. Udostępnienie drugiej transzy jest uzależnione od decyzji EBOR.

Zarząd Celon Pharma S.A. informuje o rezygnacji Pana Bartosza Szałka z funkcji Członka Zarządu i Dyrektora Finansowego z dniem 27 lutego 2026 r. Jednocześnie Rada Nadzorcza Spółki podjęła uchwałę o powołaniu Pani Justyny Rejmak na stanowisko Dyrektora Finansowego od 23 marca 2026 r., na pięcioletnią kadencję.

Celon Pharma S.A. informuje o terminach publikacji raportów okresowych w 2026 roku, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Finansów. Raport roczny za 2025 rok oraz skonsolidowany raport roczny zostaną opublikowane 22 kwietnia 2026 r. Rozszerzone skonsolidowane raporty kwartalne będą zawierały informacje finansowe, co eliminuje potrzebę odrębnych jednostkowych raportów kwartalnych. Ponadto, rozszerzony skonsolidowany raport za I półrocze 2026 roku będzie zawierać półroczne skrócone sprawozdanie finansowe oraz raport firmy audytorskiej.