PolTREG S.A. wytworzyła pierwszą serię preparatu PTG-021 w warunkach GMP (12.02.2026). Analiza potwierdziła wysoką wydajność (221% przy dawce 75 mln komórek) oraz stabilność jakościową. Produkt jest przeznaczony do badania klinicznego fazy I/IIa w stwardnieniu rozsianym i stwardnieniu zanikowym bocznym, które ma rozpocząć się pod koniec 2026 roku. Spółka przygotowuje niezbędne pozwolenia na wytwarzanie i badania kliniczne.