Spółka przedprzychodowa (0 zł przychodów ze sprzedaży) na etapie badawczo-rozwojowym w onkologii i transplantologii — wycena opiera się wyłącznie na potencjale komercjalizacji pipeline'u, nie na wynikach finansowych.
Ocena Stockd AI
NanoGroup SA planuje podwyższenie kapitału zakładowego poprzez emisję do 25.997.978 nowych akcji serii O, które mają być objęte przez Auxilius Pharma SA za cenę emisyjną 4,20 zł za akcję. Decyzję w tej sprawie ma podjąć Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie zwołane na 26 sierpnia 2026 r. Przedmiotem obrad jest również zatwierdzenie sprawozdania Zarządu dotyczącego wkładów niepieniężnych na pokrycie podwyższonego kapitału.
NanoSanguis S.A. zawarła z doradcą umowę (wartość 32 040 USD) na przygotowanie strategii wejścia systemu NanOX na rynek USA (okres 1.09.2026‑28.02.2027).
Asymilacja 9.800.000 akcji PLNNGRP00128 do PLNNGRP00011 w dniu 17.08.2026
Zarząd GPW dopuszcza i wprowadza do obrotu 9,8 mln akcji serii N spółki NANOGROUP S.A. z dniem 17 sierpnia 2026 r.
Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie 26.08.2026 r. – podwyższenie kapitału emisją akcji serii O bez prawa poboru, zmiana Statutu.
Wykres i kontrolki finansowe są dostępne po zalogowaniu.
Umowy wykrywamy automatycznie z komunikatów bieżących ESPI/EBI oraz, gdy to możliwe, z raportów okresowych spółki.
Status i „wygasa w” liczymy sami na podstawie rodzaju zdarzenia i deklarowanego okresu realizacji — to nie jest formalna data ważności umowy.
To nie jest kompletny rejestr — spółka mogła zawrzeć umowy, których jeszcze nie wykryliśmy.
przemysłowy rozwój technologii NanOX 4 Kidney, w tym skalowanie, optymalizacja procesu wytwarzania, produkcja płynu perfuzyjnego w standardzie jakościowym (MDR, ISO 13485, GMP) oraz prace analityczne i kontrola jakości
Wartość
3,9 mln PLN
Status
Obowiązuje
Okres
1 lipca 2028
| Data | Kontrahent i przedmiot | Typ | Wartość | Okres | Status | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 13 maja 2026 |
SyVento sp. z o.o.
przemysłowy rozwój technologii NanOX 4 Kidney, w tym skalowanie, optymalizacja procesu wytwarzania, produkcja płynu perfuzyjnego w standardzie jakościowym (MDR, ISO 13485, GMP) oraz prace analityczne i kontrola jakości
|
Nowa | 3,9 mln PLN | 1 lipca 2028 | Obowiązuje | Komunikat |
Kapitał i głosy są tożsame — brak akcji uprzywilejowanych.
Używamy plików cookie do analizy ruchu na stronie (Google Analytics). Dane są anonimowe i nie są wykorzystywane do celów reklamowych. Polityka prywatności
