-
Ocena przez Zarząd Emitenta listy pytań otrzymanej od Europejskiej Agencji Leków oraz harmonogram dalszych prac w procesie rejestracji produktu BCX-CM-JInne
EMA przesłała Bioceltix listę pytań dotyczących rejestracji BCX-CM-J; prace nad odpowiedzią i walidacją metod mają trwać ok. 6 miesięcy, a spółka planuje wyznaczyć termin 18 maja 2027.