W ramach dodatkowego okresu obserwacji do Dnia 168 +/- 3, 23 pacjentów leczonych BCX-CM-AD wykazało do 82% redukcję CADESI-4 i do 62% redukcję PVAS, a 82,6% (OST) i 78,2% (IST) ankiet potwierdziło dobrą lub doskonałą reakcję na leczenie. Bezpieczeństwo pozostało niezmienne. Zarząd wskazuje, że wyniki wzmacniają profil produktu pod kątem rejestracji i przyszłej komercjalizacji.

• Bezpieczeństwo w okresie Dnia 84-168 było jakościowo tożsame z okresem Dnia 0-84.
• Zarząd podkreśla, że wyniki wzmacniają profil produktu jako terapii o długotrwałym efekcie po jednokrotnym podaniu, co może mieć znaczenie w procesie rejestracyjnym i komercjalizacji.