Announcements

Zarząd Mabion S.A. podjął uchwałę nr 2/VIII/2026 o podwyższeniu kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego poprzez emisję nowych akcji serii W i Y. Emisja obejmuje 1.597.429 akcji serii W przeznaczonych dla Twiti Investments Limited oraz 961.407 akcji serii Y dla ACRX Investments Limited. Akcje będą emitowane z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, co prowadzi do rozcieńczenia ich udziałów. Cena emisyjna ustalona została na poziomie 6,72 zł za akcję serii W i 6,57 zł za akcję serii Y. Łączna wartość emisji wynosi 17.051.166,87 zł. Środki finansowe będą pochodzić z konwersji wierzytelności z umów pożyczek, co nie generuje nowych przychodów operacyjnych. Zmiana Statutu Spółki obejmuje podział kapitału na łącznie 18.721.162 akcji o wartości nominalnej 0,10 zł każda.

Spółka w ramach kapitału docelowego wyemitowała 1.597.429 akcji serii W (po cenie 6,72 zł za akcję) dla TWITI Investments Limited oraz 961.407 akcji serii Y (po cenie 6,57 zł za akcję) dla ACRX Investments Limited, z wyłączeniem prawa poboru. Należności za akcje potrącono z wierzytelnościami z pożyczek (odpowiednio 10,73 mln zł oraz 6,32 mln zł), co pozwoliło na niemal całkowite rozliczenie długu. Podwyższenie kapitału zostanie dokonane z chwilą wpisu do KRS.

Mabion S.A. przeprowadziła emisję akcji serii W (1.597.429 szt.) i Y (961.407 szt.) w trybie subskrypcji prywatnej, skierowanej wyłącznie do dwóch inwestorów: Twiti Investments Limited i ACRX Investments Limited. Emisja została przeprowadzona w ramach konwersji wierzytelności z tytułu pożyczek konwertowalnych, co oznacza, że opłacenie akcji nastąpiło przez potrącenie zobowiązań spółki wobec tych podmiotów. Akcje serii W zostały sprzedane po cenie 6,72 zł za sztukę, a serii Y po 6,57 zł za sztukę, co daje łączną wartość emisji wynoszącą 17,05 mln zł. Emisja została przeprowadzona z wyłączeniem prawa poboru akcjonariuszy istniejących, co może wpłynąć na rozcieńczenie udziałów dotychczasowych akcjonariuszy. Według informacji zawartych w komunikacie, emisja została przeprowadzona na podstawie uchwały Zarządu z 27 sierpnia 2026 r. i nie została jeszcze zarejestrowana w KRS, co oznacza, że liczba akcji w kapitale zakładowym nie została jeszcze aktualizowana.

Mabion łączy realny, choć skoncentrowany, wzrost przychodów CDMO (+31% r/r narastająco) z głęboką niepewnością co do zdolności finansowania działalności w kolejnych 12 miesiącach.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) potwierdziła termin inspekcji w laboratoriach analitycznych i kontroli jakości spółki. Audyt ma na celu weryfikację spełniania wymogów cGMP oraz ocenie wiarygodności wyników analitycznych niezbędnych do dopuszczania produktów leczniczych do obrotu w USA. Pozytywny wynik inspekcji jest kluczowy dla rozwoju działalności CDMO i otworzy spółce dostęp do rynków w USA, Azji, Ameryce Południowej oraz regionie MENA.

Mabion S.A. podpisał z WPD Pharmaceuticals S.A. list intencyjny, który stanowi kontynuację i rozszerzenie dotychczasowej współpracy w obszarze rozwoju biologicznych produktów leczniczych stosowanych w onkologii, w tym koniugatów lek-przeciwciało (ADC). Dokument przewiduje przeprowadzenie wzajemnego audytu kompetencji obu stron, ocenę projektów oraz kwestii finansowo-prawnych, a także przygotowanie optymalnego modelu strukturalno-organizacyjnego współpracy. List intencyjny obejmuje również wykorzystanie przez Mabion zasobów naukowo-badawczych i know-how WPD, w tym produkcję leków w standardzie GMP dla badań klinicznych I/II fazy. Zawarcie dokumentu jest zgodne ze Strategią rozwoju Mabion na lata 2025-2030, przewidującą rozwój projektów ADC w modelu partnerskim. Współpraca może wspierać rozwój MabionCD20 w nowych wskazaniach i mieć istotny wpływ na przyszłą działalność biznesową spółki. List intencyjny pozostaje w mocy do 31 grudnia 2026 roku i ma charakter niewiążący. Ostateczna współpraca wymaga zawarcia ramowej umowy o współpracy, której zawarcie zostanie ogłoszone w oddzielnym komunikacie.

Zarząd Mabion S.A. wraz z partnerem Oddifact SAS przeprowadził spotkanie konsultacyjne Pre-IND Typu B z amerykańską FDA dotyczące programu rozwoju MabionCD20 jako leku sierocego. Podczas rozmów omówiono strategię rozwoju, dane CMC, wyniki kliniczne oraz ścieżkę regulacyjną. Przedstawiciele agencji ocenili dotychczasowe prace za zasadniczo poprawne i potwierdzili aktualność ogólnego kierunku projektu.

Zarząd Mabion przeanalizował podsumowanie spotkania Pre-IND z FDA przekazane przez partnera Oddifact SAS odnośnie badania leku MabionCD20 w leczeniu immunologicznej małopłytkowości (ITP). Konsultacje wykazały opcję włączenia pacjentów wcześniej nieleczonych (terapia I rzutu), co poszerzy populację docelową i ułatwi rekrutację. Dodatkowo skrócenie czasu obserwacji do 24 tygodni pozwoli na szybsze uzyskanie wyników i redukcję kosztów badania.