Komunikaty

Po zakończeniu etapu proof-of-concept w łuszczycy, spółka zdecydowała o dalszym rozwoju projektu dermatologicznego opartego na 1-MNA, przygotowując produkty do komercjalizacji w Europie z planowanym wprowadzeniem na rynek w połowie 2027 roku.

• Spółka planuje finalizację produktów, przygotowanie procesu wdrożenia oraz rozpoczęcie komercjalizacji na wybranych rynkach europejskich.

Spółka PHARMENA S.A. opublikowała listę akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% liczby głosów, obowiązującą na ZWZ w dniu 25 czerwca 2026 roku.

Zgromadzenie akcjonariuszy wybrało nowych członków Rady Nadzorczej, co stanowi zmianę w organie nadzorczym spółki, bez dodatkowych informacji o datach czy liczbach.

Zwołano i przeprowadzono zwyczajne walne zgromadzenie spółki PHARMENA S.A. w dniu 25 czerwca 2026 roku, podczas którego podjęto uchwały.

PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA poinformowała o kandydatach do Rady Nadzorczej, którzy zostaną rozpatrzeni na nadchodzącym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy. Komunikat nie zawiera dodatkowych szczegółów finansowych ani daty przewidywanej decyzji.

PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA zawiadomiła o zwołaniu Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy na 25 czerwca 2026 r. Komunikat nie zawiera szczegółów o porządku obrad ani o planowanych uchwalach.

PHARMENA S.A. uzyskała w Kanadzie patent nr 3 030 805 obejmujący zastosowanie 1‑MNA do zmniejszania ryzyka zdarzeń sercowo‑naczyniowych. Patent zapewnia ochronę na terenie Kanady, zwiększając wartość portfela własności intelektualnej i otwierając możliwości komercjalizacji, co może pozytywnie wpłynąć na wyniki finansowe spółki.

• Patent zapewnia ochronę na terenie Kanady i jest kolejnym z uzyskanych w latach ubiegłych w ramach zgłoszeń dotyczących leczenia chorób związanych z podwyższonym poziomem CRP.

Spółka PHARMENA S.A. zakończyła opracowanie i walidację metod analizy przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany. Projekt jest realizowany w ramach platformy Synerixa. Opracowane metody będą stosowane w dalszym rozwoju produktu oraz w kontroli jakości zgodnie z standardem GMP. Zakończenie tego etapu umożliwia przejście do badań stabilności i przygotowań do badań klinicznych.